Formule structurelle
Propriétés physiques
Aspect : liquide transparent incolore
Densité : 1,064 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -10 °C (lit.)
Point d'ébullition : 225 °C (lit.)
Densité de vapeur : 5,93 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : 1 mm Hg (14 °C)
Réfractivité : n20/D 1,441 (litt.)
Point d'éclair : 200 °F
Données de sécurité
Il appartient aux biens communs
Code douanier:2917190090
Taux de remboursement de la taxe à l'exportation (%) : 9%
Application
Il est utilisé comme pesticide intermédiaire pour préparer le malathion, un pesticide organophosphoré et un intermédiaire pour la médecine, le parfum et le stabilisateur de qualité de l'eau (composé d'acide phosphonique d'acide polycarboxylique organique).Il peut également être utilisé comme solvant pour résine et nitrocellulose, plastifiant, synthèse organique, insecticide, monomère polymère et auxiliaire plastique.
Propriétés et stabilité
Stable à température et pression ambiantes.Substances interdites : agents oxydants, agents réducteurs, acides, bases.Peut être brûlé, faites attention à la source d'incendie lors de l'utilisation et du stockage.Empêcher l'inhalation des vapeurs et éviter le contact avec la peau.
Méthode de stockage
Conserver dans un endroit frais, sec et aéré.Faites attention à la source d'incendie lors de l'utilisation et du stockage.
Méthode de synthèse
1. Il est produit par estérification de l'anhydride maléique et de l'éthanol en présence d'acide sulfurique ;il peut également être obtenu par conversion d'échange avec une résine échangeuse de cations comme catalyseur.La teneur en maléate de diéthyle dans le produit industriel est ≥ 98 % et chaque tonne de produit consomme 585 kg d'anhydride maléique (95 %) et 604 kg d'éthanol (95 %).
2. Sa méthode de préparation se fait principalement par estérification de l'anhydride maléique et de l'éthanol en présence d'acide sulfurique.Ce processus a deux types de pression atmosphérique avec estérification du benzène et de pression négative sans estérification du benzène.
(1) Pression atmosphérique avec estérification du benzène
Ajouter une certaine quantité de benzène et d'éthanol au pot de réaction d'estérification, mettre de l'anhydride maléique, ajouter goutte à goutte de l'acide sulfurique concentré sous agitation, chauffer à travers de la vapeur chemisée et faire subir aux réactifs une réaction d'estérification à environ 75 ℃.L'eau générée est éliminée par distillation azéotropique ternaire avec du benzène et de l'éthanol, et la couche supérieure de liquide de benzène et d'éthanol est refluée vers le pot de réaction.Environ 13 ~ 14h plus tard, lorsque la température de la tour de distillation monte à 68,2 ℃, le niveau d'eau inférieur du séparateur ne monte plus, indiquant que toute l'eau dans le pot de réaction a été évaporée, la réaction d'estérification est terminée.Arrêtez le reflux, continuez la distillation à 95-100 ℃, distillation du benzène et de l'éthanol.Refroidir à environ 50℃, neutraliser avec une solution aqueuse de carbonate de sodium à 5%, laver à l'eau puis éliminer le benzène résiduel et l'éthanol sous vide pour obtenir le produit acide diéthylmaléique.
(2) Estérification sans benzène à pression négative
L'estérification de l'anhydride maléique et de l'éthanol sous l'action de l'acide sulfurique est réalisée sous un certain vide et à une certaine température pour faire ressortir l'éthanol et l'eau générés par la réaction à l'état gazeux, puis l'éthanol est séparé à travers la colonne de fractionnement au reflux l'estérification, de sorte que la réaction tend à être complète.Cette méthode peut raccourcir le cycle de réaction, améliorer le rendement et la qualité du produit, améliorer l'environnement de fonctionnement, la plupart des usines de production nationales utilisent cette méthode.
De plus, la résine échangeuse de cations peut également être utilisée comme catalyseur pour la conversion d'échange pour produire de l'acide diéthylmaléique.
Méthode de raffinage : lavage avec une solution diluée de carbonate de potassium, séchage avec du carbonate de potassium anhydre ou du sulfate de sodium et distillation sous pression réduite.