2-Amino-5-chlorobenzophénone

Application
Un métabolite du diazépam ;il avait un effet anticonvulsivant beaucoup plus faible.

Intermédiaires pharmaceutiques.Fabrication de médicaments tels que le Librium et le Valium.
Impact environnemental
Légèrement dangereux pour l'eau, ne laissez pas des quantités non diluées ou importantes entrer en contact avec les eaux souterraines, les voies navigables ou les systèmes d'égouts, et ne rejetez pas de matériaux dans le milieu environnant sans l'autorisation du gouvernement

Propriétés et stabilité
Stable à température et pression ambiantes, évite le contact avec les oxydes

Méthodes de stockage
Gardez le récipient bien fermé et entreposez-le dans un endroit frais et sec dans un récipient bien emballé.

Méthode de synthèse
(1) Produit par réaction de p-chloroaniline avec du chlorure de benzoyle.Ajouter du p-chlorobenzène au pot de réaction émaillé à 70 °C ou moins, ajouter du chlorure de zinc anhydre, ajouter goutte à goutte du chlorure de benzoyle sous agitation, puis augmenter la température, maintenir à 195-205 °C pendant 2 h, laver cinq fois avec eau chaude à 90-95°C (la couche d'eau et la solution de lavage récupèrent l'acide benzoïque et le chlorure de zinc) à environ 100°C, ajouter lentement de l'acide sulfurique, maintenir à 142°C pendant 40min.Les solides sont précipités dans l'eau.Sous agitation, le pH est ajusté avec un alcali liquide à pas plus de 1 et filtré à 20-25°C.Le filtrat est récupéré sous forme de p-chloroaniline.Le gâteau de filtration est mélangé et mis en suspension dans de l'eau, neutralisé à pH = 6, filtré à sec, lavé à l'eau jusqu'à neutralité et séché pour obtenir le produit brut.Ajouter ensuite 6 à 7 fois d'éthanol, 6 % de charbon actif, porter au reflux pendant 30 min, filtrer et cristalliser, sécher pour obtenir le produit fin.(2) Combinaison de cycles p-nitrochlorobenzène et cyanobenzyle pour obtenir de l'isoxazole, puis ouvrir le cycle, la réduction à obtenir.