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Des produits

Bucladésine

Brève description:

Nom : Bucladésine
Surnom : N-6,O-2′-Dibutyryl adénosine 3′:5′-monophosphate cyclique;N-(9-bêta-D-ribofuranosyl-9H-furin-6-yl)-butyramide 3′,5′-(hydrogénophosphate) 2′-butyrate cyclique
Numéro CAS:16980-89-5
Numéro de connexion EINECS:241-059-4
Formule moléculaire: C18H23N5NaO8P
Poids moléculaire : 491,37


Détail du produit

Étiquettes de produit

Formule structurelle

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Propriétés physiques
Aspect : Produit brut solide blanc
Condition de stockage : -20°C
Solubilité H2O : 50 mg/mL

Données de sécurité
Il appartient aux biens communs

Application
L'adénosine monophosphate sodique de dibutyryl cyclique est un dérivé de l'adénosine monophosphate cyclique, qui est utilisé pour traiter le choc cardiogénique et l'insuffisance cardiaque.En 1999, la pommade Dibutyryl adénosine monophosphate sodique a été développée pour traiter les infections cutanées et les ulcères cutanés.

Préparation de l'adénosine de dibutyryl cyclophosphate de sodium : dans le flacon contenant de l'adénosine de cyclophosphate, ajoutez lentement une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium (3 mol/L) goutte à goutte, le processus a contrôlé la température, a terminé le réchauffement goutte à goutte à température ambiante, ajustez le pH à 7 ~ 8 avec une solution de HCl ( 20 %), ajouter de l'éthanol anhydre, précipitation du solide blanc, filtration, séchage pour obtenir un sel de sodium solide blanc ;le sel de sodium et l'anhydride de n-butyle sous la protection de N2 se réchauffant à 140 ℃ réaction.Surveillance TLC, la réaction est terminée puis abaissée à température ambiante, ajouter lentement le méthyl tert-butyl éther, le processus d'agitation vigoureuse, Chemicalbook pour obtenir un produit brut solide presque blanc.Un mélange de méthyl tert-butyl éther et d'acétone a été remis en suspension pour obtenir un produit cible en poudre blanche.Activité biologique Le dibutyryl-cAMP (bucladesine, dbcAMP) est un activateur de PKA perméable aux cellules qui agit en imitant l'AMPc endogène. Le dibutyryl-cAMP (bucladesine) est également un inhibiteur de la phosphodiestérase (PDE).
Études in vitro : le dibutyryl-AMPc inhibe l'absorption neuronale du glucose via l'activation de la PKA.Dans des hépatocytes de rat en culture, le dibutyryl-AMPc inhibe l'expression inductible de l'oxyde nitrique synthase et l'activité de liaison de NF-kappaB.dibutyrChemicalbookyl-cAMP inhibe également l'apoptose des cellules en bâtonnets induite par le TNFalpha en inhibant la régulation à la hausse du FADD.
Études in vivo : Dans un modèle murin, la bucladésine (600 nM/souris, ip) a inversé le chlorure de zinc et l'acétate de plomb induits par la rétention de la mémoire évasive.


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