P-nitroacétophénone

Brève description:

Intermédiaires pour la synthèse organique et la synthèse pharmaceutique (comme la synthomycine, le chloramphénicol).Il est également utilisé dans la synthèse de pesticides, de colorants et d'épices.

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Détail du produit

Étiquettes de produit

Information sur le produit

N° CAS : 100-19-6

Pureté : ≥99 %

Formule : C8H7NO3

Formule Poids : 165,15

Nom chimique : 4-nitroacétophénone ;

4'-nitroacétophénone;p-nitroacétophénone

Nom IUPAC : 1-(4-nitrophényl)éthanone ;

Éthanone, 1-(4-nitrophényl)-

Point de fusion : 75-78°C

Point d'ébullition : 202 °C

Point d'éclair : 201-202°C

Aspect : Prisme jaune ou poudre jaune vif

Expédition et stockage

Température du magasin : température ambiante

La p-nitroacétophénone est un intermédiaire important dans la synthèse organique et est utilisée comme matière première pour la synthèse de la chlortétracycline et du chloramphénicol en médecine.La méthode traditionnelle de production industrielle de p-nitroacétophénone est l'oxydation de l'éthylbenzène.En plus du produit principal p-nitroacétophénone, il existe des sous-produits tels que l'acide p-nitrobenzoïque dans le système réactionnel.Les eaux usées de production présentent les caractéristiques suivantes : ① concentration élevée, forte acidité, couleur foncée et toxicité élevée ;② la structure du composé dans les eaux usées est assez stable et difficilement biodégradable, de sorte que les méthodes générales telles que l'adsorption sur charbon actif, l'électrolyse et la précipitation ne permettent pas d'obtenir l'effet souhaité.L'adsorbant en résine a une forte capacité d'adsorption et de régénération, et ses propriétés physiques et chimiques sont stables et peuvent être utilisées à plusieurs reprises.
Propriétés
Le produit pur est un cristal jaune clair ou un cristal d'aiguille.Point de fusion 80～82℃.Point d'ébullition 202℃.Facilement soluble dans l'éthanol chaud, l'éther et le benzène, insoluble dans l'eau.
Préparation
L'éthylbenzène est nitré avec un mélange d'acide à 30～35℃ pour obtenir du nitroéthylbenzène.Après distillation, on obtient le p-nitroéthylbenzène et le co-produit o-nitroéthylbenzène.En présence de stéarate de cobalt catalyseur, le p-nitroéthylbenzène est oxydé avec de l'air à 140-150℃ et une pression de 0,2 MPa pour obtenir de la p-nitroacétophénone.Le produit de réaction a été lavé avec de l'eau, neutralisé, centrifugé et déshydraté, et séché pour donner le produit fini.
Méthode au chlorure de p-nitrobenzoyle.
Sécurité
La toxicité n'est pas connue.L'équipement de production doit être étanche et l'opérateur doit porter un équipement de protection.
Emballé dans des fûts en fer ou des fûts en bois doublés de sacs en plastique.Conserver dans un endroit sec et aéré.